Comment diagnostique-t-on le Déficit en A1AT (AATD)?
La méthode la plus courante pour détecter le déficit en A1AT est le est le phénotypage protéique par isoélectrofocalisation (IEF).
Le kit HYDRAGEL 18 A1AT ISOFOCUSING, utilisé sur le système HYDRASYS 2 SCAN FOCUSING, permet la détection qualitative des différents phénotypes de l’A1AT dans le sérum humain.
L’instrument semi-automatisé HYDRASYS 2 SCAN FOCUSING réalise les étapes de migration, d’immunofixation et de détection directe sur gel d’agarose afin d’obtenir des profils A1AT exploitables pour une analyse qualitative fiable.
Les résultats du phénotypage, interprétés en association avec les données cliniques et les autres examens biologiques, facilitent le diagnostic du Déficit en Alpha‑1 Antitrypsine.