Webinaire scientifique présenté par le Dr Pascale ROLAND NICAISE pharmacien biologiste,
Myélome multiple
Acteur mondial de référence dans le diagnostic et le suivi des patients atteints de myélome multiple.
Le myélome multiple, également connu sous le nom de maladie de Kahler, est le deuxième cancer du sang le plus fréquent au monde, avec près de 188 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année.
Le myélome multiple est généralement diagnostiqué chez les personnes âgées de 65 à 74 ans, bien que des patients plus jeunes, y compris âgés de moins de 50 ans, puissent également présenter des symptômes.
Au cours des deux dernières décennies, l’incidence du myélome multiple n’a cessé d’augmenter, principalement en raison du vieillissement de la population mondiale et des progrès réalisés dans les pratiques diagnostiques. À ce jour, les facteurs de risque à l’origine de la transformation et de la prolifération incontrôlée des plasmocytes ne sont pas bien connus.
Qu'est-ce que le myélome multiple ?
Le myélome multiple est un cancer hématologique caractérisé par la prolifération anormale d’un clone de plasmocytes dans la moelle osseuse. Cette prolifération entraîne une production excessive d’immunoglobulines monoclonales (anticorps), qui perturbe la formation normale des cellules sanguines et altère leur bon fonctionnement.
Les symptômes du myélome multiple comprennent des lésions osseuses, une anémie, des lésions rénales et une susceptibilité accrue aux infections. Les patients présentent fréquemment des douleurs osseuses, des fractures, une fatigue importante, une perte de poids et des infections récurrentes.
La prolifération du clone de plasmocytes tumoraux entraîne une concentration élevée de protéine monoclonale (également appelée protéine M), qui constitue le meilleur marqueur tumoral de la maladie.
<p>Un dépistage précoce et un suivi précis sont essentiels pour améliorer le pronostic des patients atteints de myélome multiple et orienter efficacement leur prise en charge.</p>
Key figures
2nd
cancer du sang le plus fréquent
188,000
nouveaux cas chaque année
40%
des patients atteints de myélome multiple présentent des symptômes pendant plus de six mois avant l’établissement du diagnostic
Comment diagnostique-t-on le myélome multiple ?
L’électrophorèse des protéines sériques et urinaires, associée à leur caractérisation immunologique, constitue la méthode de référence pour le diagnostic du myélome multiple, le suivi de la maladie et l’évaluation de la réponse au traitement.
L’électrophorèse des protéines est recommandée par l’IMWG (International Myeloma Working Group) pour le dépistage des anomalies protéiques dans les échantillons sériques et urinaires.
Une fois la protéine monoclonale identifiée (ou suspectée), elle doit être caractérisée par un test d’immunofixation ou d’immunotypage afin d’indentifier la classe d’immunoglobuline impliquée (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE) et la chaîne légère (kappa ou lambda) associée.
Connaissances et sciences
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Références
a) [Données sur le myélome multiple - Observatoire mondial du cancer] (https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/35-multiple-myeloma-fact-sheet.pdf)