Transferrine Carboxy-Déficiente (CDT)

Biomarqueur fiable pour identifier une consommation excessive et chronique d’alcool.

À propos de la CDT

La consommation excessive et chronique d’alcool constitue un enjeu majeur de santé publique ; Son dépistage précoce et son suivi sont essentiels pour améliorer la prise en charge des patients, réduire les complications liées à l’alcool et diminuer les coûts de santé associés. La Transferrine Carboxy-Déficiente (CDT) est le biomarqueur recommandé par l’IFCC pour évaluer de manière fiable la consommation chronique d’alcool.

Les tests Sebia CAPI 3 CDT et MINICAP CDT permettent la quantification de la CDT dans le sérum par électrophorèse capillaire, une technique haute résolution qui sépare les différentes isoformes de la transferrine selon leur degré de sialylation. Au cours de l’analyse, la transferrine est séparée en cinq fractions principales :

Asialotransferrine (non sialylée)
Disialotransferrine
Trisialotransferrine
Tétrasialotransferrine
Pentasialotransferrine

La valeur CDT IFCC (%) est automatiquement calculée à partir de la courbe d’étalonnage de la disialotransferrine. Lorsque la fonction CDT IFCC n’est pas activée, une valeur CDT classique (%) est automatiquement calculée à partir des isoformes faiblement sialylées (disialotransferrine ± asialotransferrine, lorsqu’elle est présente).

L'interprétation est simple :

CDT IFCC > 2 % : résultat considéré comme anormal et évocateur d’une consommation chronique excessive d’alcool.
CDT classique > 1,6 % : résultat considéré comme anormal et également évocateur d’une consommation chronique excessive d’alcool.

Principaux avantages

Un biomarqueur éprouvé et standardisé pour détecter la consommation excessive et chronique d’alcool.

Mesure du CDT simple, sécurisée et précise
Résultat clinique normal : CDT IFCC ≤ 1,7 % / Résultat positif en contexte médico-légal : CDT IFCC > 2 %
Temps de manipulation réduit
Réactifs prêts à l’emploi, aucun prétraitement des échantillons et aucun dosage complémentaire de la transferrine totale n’est requis.
Dosage automatisé avec visualisation de toutes les isoformes de la transferrine
Les interférences analytiques et génétiques potentielles — telles que les variants de la transferrine, les troubles congénitaux de la glycosylation (CDG) ou les anomalies de courbe observées dans les profils cirrhotiques — peuvent être identifiées. La détection de ces anomalies contribue à éviter l'émission de résultats erronés et à renforcer la fiabilité de l’interprétation clinique.
Solution évolutive conçue pour s'adapter aux laboratoires de toutes tailles et de toutes configurations
La CDT est disponible sur les systèmes MINICAP et la gamme CAPILLARYS, offrant de multiples configurations pour optimiser et fluidifier les flux de travail du laboratoire,
Certification IFCC annuelle
Renouvellement de la certification

Caractéristiques principales

Principe de test

Les tests CAPI 3 CDT et MINICAP CDT reposent sur le principe de l’électrophorèse capillaire en solution libre. Dans ce système, les différentes isoformes de la transferrine sont séparées au sein de capillaires en silice en fonction de leur mobilité électrophorétique et du flux électroosmotique généré sous haute tension dans un tampon alcalin. La détection est réalisée directement au cours de la migration par absorbance dans l’ultraviolet.

Toutes les étapes analytiques sont entièrement automatisées. La préparation de l’échantillon, dont sa dilution avec un diluant spécifique assurant la saturation complète de la transferrine en fer, est réalisée automatiquement par le système.

Type d'échantillon

Un échantillon de sérum est requis pour la réalisation du test CDT. En contexte médico-légal, le sérum présente des avantages significatifs par rapport à d’autres matrices biologiques, telles que les cheveux ou les urines, en garantissant une meilleure intégrité de l’échantillon et une plus grande fiabilité analytique, tout en réduisant le risque de falsification ou de fraude.

Performances

* Cadence analytique (tests/heure) **

CDT

MINICAP FLEX-PIERCING 10
CAPILLARYS 3 OCTA 49
CAPILLARYS 3 TERA 73
CAPILLARYS 3 TERA MC3** 211

Traçabilité complète et identification positive des échantillons et des réactifs.

Dépend du firmware ; contactez votre représentant Sebia local pour connaitre les spécifications applicables à votre système.

*La désignation « Capacité maximale » (MC) fait référence au chargeur de tubes CAPILLARYS 3 - Réf. : 1249 et au convoyeur de portoirs CAPILLARYS 3 - Réf. : 1250 associés au CAPILLARYS 3 TERA - Réf. : 1246