Chaînes légères libres (FLC)

Le test de nouvelle génération pour le dosage des chaînes légères libres.

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À propos des FLC

Les chaînes légères libres (FLC) sont des chaînes légères d’immunoglobulines qui circulent dans le sérum à l’état libre (non liées). Il existe deux types de chaînes légères d’immunoglobulines produites chez l’être humain, désignées kappa (κ) et lambda (λ).

La quantification des FLC sériques est utilisée comme aide au diagnostic et au suivi des patients atteints de myélome multiple et d'amylose AL.

Le rapport FLC (FLC kappa/FLC lambda), interprété au regard des valeurs de référence, peut révéler la présence d’une prolifération clonale plasmocytaire telle qu’un myélome multiple ou l’amylose AL.

Les méthodes basées sur la néphélémétrie ou la turbidimétrie ont montré une tendance à surestimer les concentrations de chaînes légères libres sériques , avec des résultats parfois discordants par rapport à ceux obtenus par électrophorèse des protéines sériques, immunofixation ou d’autres paramètres cliniques

Principaux avantages

Une solution FLC fiable et économique, fondée sur des performances solides et éprouvées, fournissant des résultats hautement fiables qui sont essentiels tout au long du parcours de soin des patients atteints de myélome multiple.

Des résultats fiables et des performances analytiques élevées
avec une estimation correcte des valeurs FLC, sans effet d'excès antigénique ni surestimation liée à la polymérisation en comparaison avec les méthodes de néphélométrie/turbidimétrie.
Des résultats en toute confiance
avec une bonne concordance entre les données SPE et FLC Kappa & FLC Lambda, facilitant l’interprétation des résultats et et renforçant la cohérence du suivi biologique.
Respect des recommandations IMWG
Les seuils du rapport FLC de « >20 » et « >=100 » peuvent être utilisés avec les dosages FLC Sebia, pour une prise en charge appropriée des patients et une mise en œuvre plus aisée en laboratoire.
4 fois moins de repasses
Taux de retests 4 fois inférieur à celui observé avec d’autres méthodes et réduction des dilutions manuelles
Facilement adaptable et évolutive
avec une déploiement sur tout type d’automate ELISA pour standardiser vos procédures et favoriser l'efficience opérationnelle.
Performances cliniques
Concordance de 96,8 % selon les critères de l’IMWG pour le diagnostic du MM

Caractéristiques principales

Principe de test

La quantification des chaînes légères libres kappa ou lambda est réalisée à l’aide d’un test ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) utilisant des anticorps spécifiques anti-chaînes légères libres kappa ou anti-chaînes légères libres lambda.